微通道反應器具有獨特的內部結構能夠改善流體的混合、增強傳質和傳熱,適用于多相反應以及高風險或惡劣條件下的反應高溫、低溫等條件。我們根據客戶不同場景需求提供微通道反應器定制一站式服務,旨在縮短反應時間,減少溶劑浪費,提高選擇性,提高產量和產品純度,消除安全風險,減少環(huán)境污染,實現從實驗室到無縫放大工業(yè)生產。
2023-08-31
作者報告了通過管式反應器中的連續(xù)流動控制超高分子量 (UHMW) 聚合物 (Mn ≥ 106 g/mol) 的合成。 在高單體轉化率下,均相間歇聚合中的超高分子量聚合物表現出高粘度,這對使用連續(xù)流動反應器提出了挑戰(zhàn)。 然而,在非均相反相細乳液(IME)條件下,UHMW聚合物可以在分散相內產生,而非均相混合物的粘度保持與連續(xù)相的粘度大致相同。 與間歇式 IME 聚合相比,在流動中進行此類 IME 聚合會產生更快的聚合速率,同時仍能對高達 106 g/mol 的分子量提供出色的控制。
2023-08-30
MICROFLU?光化學反應器邁庫弗洛光化學反應器采用以用戶為中心的流動化學產品設計,邁庫弗洛流動化學系統能夠進行連續(xù)的光化學應用,或用于補充任何流動化學系統。連續(xù)光化學反應器沒有傳統間歇式光化學方法的限制和安全問題。邁庫弗洛光化學反應器使用廣泛的單波長模塊提供高強度光,通過外循環(huán)水油槽可以精確的溫度控制,從-25°C到+195°C。光強度可調整以便獲得最佳化學效果,并增加光子通量以降低反應速率并
2023-08-30
從批次化學到流動化學的轉變通常基于商業(yè)微流體設備,例如昂貴的完整反應器系統,這些設備無法輕松地根據DNA編碼庫技術(DELT)等技術的特定要求進行定制,特別是對于日益重要的光化學反應 。 使用快速原型技術的定制光反應器概念提供了模塊化、靈活且經濟實惠的設計,可以適應各種應用。 為了驗證原型反應器,在 368 nm 下進行了光化學頻哪醇偶聯反應,以演示從間歇化學到流動化學的轉變。 通過調整微流體光反
2023-08-28
流動化學是一種用于合成的現代技術,它利用泵、管道和反應器盤管,而不是批量應用中的傳統圓底燒瓶,從而實現更快的反應性、增加的質量/熱傳遞、提高的安全性等。 本文討論了這些細節(jié),為流動化學的進一步采用、實用性和潛在缺點提供了論據。 化學工程概念涵蓋了文獻中的具體示例,涉及反應動力學、活塞流建模、反應分析(在線和在線)等。 隨著現代實驗室試圖使其技能多樣化并采用最佳工作流程,流動化學是本文強調的一個重要
2023-08-28
環(huán)丁烯是具有相當合成價值的高度應變環(huán)系統,可以通過烯烴和炔烴之間的環(huán)加成反應獲得。然而,它們的傳統制備依賴于光化學[2+2]-環(huán)加成,利用低效中壓汞燈發(fā)出的低波長紫外線輻射。本文報告了一種現代方法的發(fā)展,該方法使用在UV-A和可見光邊界發(fā)射的高功率LED設置與連續(xù)流動反應器相結合。由此產生的流動過程從馬來酰亞胺和各種商業(yè)炔烴中產生一系列環(huán)丁烯。這提供了一種更節(jié)能的方法,易于擴展,以高化學產量和較短的停留時間獲取多克量的環(huán)丁烯。這些產品的價值體現在基于流動的氫化反應產生高度取代的環(huán)丁烷,這些環(huán)丁烷代表了現代藥物化學計劃中備受追捧的基石。
2023-08-11
多重耐藥細菌菌株(MDR)已成為我們衛(wèi)生系統面臨的日益嚴峻的挑戰(zhàn),導致多種經典抗生素今天在臨床上無活性。由于從頭開發(fā)有效抗生素是一個非常昂貴和耗時的過程,因此篩選天然和合成化合物庫等替代策略是尋找新先導化合物的簡單方法。因此,我們報告了對以吲唑、吡唑和吡唑啉為關鍵雜環(huán)部分的十四種藥物樣化合物的抗菌評估,這些化合物的合成是在連續(xù)流動模式下實現的。研究發(fā)現,幾種化合物對葡萄球菌屬和腸球菌屬的臨床和MD
2023-08-08
一種新的光化學流動工藝,可以高產率和高通量地生成苯炔前體,并且可以輕松分離出數克數量的產品。 該過程利用光激發(fā)硝基芳烴進行無催化劑光化學重排,其中涉及已完全表征的環(huán)狀羥胺中間體。 所得前體通過第二個光化學流動過程轉化為苯炔,在用疊氮化物和苯乙烯配合物捕獲時產生雜環(huán)目標。 值得注意的是,當苯炔前體與仲胺反應時,通過第三次光流轉化以良好的產率獲得了多種芳基三嗪。 這代表了合成這些物質的模塊化方法,避免使用具有潛在爆炸性的重氮鹽。 最終,與批量處理相比,使用單個高功率 LED 光源(365?nm,可調節(jié)輸入功率)的三種光化學流程具有明顯的優(yōu)勢。
2023-08-07