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新聞資訊

  • 連續(xù)光化學苯炔形成工藝的開發(fā)

    提出了一種連續(xù)流動工藝，該工藝能夠在光化學條件下安全地生成和衍生苯。 新的大功率 LED 燈發(fā)出 365 nm 的光，這有助于實現這一目標。 由此產生的流動過程基于可調節(jié)背壓調節(jié)器有效控制氣態(tài)副產品的釋放，并在 3 分鐘的短停留時間內提供一系列雜環(huán)產品。 該方法的穩(wěn)健性在benzotriazoles, 2H-indazoles 和各種呋喃衍生加合物的快速生成中得到證明，通過簡單且易于擴展的流動協議促進這些重要的雜環(huán)支架的制備。

    2022-09-05

  • [1.1.1]丙烷和雙環(huán)[1.1.1]戊烷衍生物的連續(xù)流動合成

    提出了一種按需生產 [1.1.1] 丙烷的連續(xù)流動過程，提供了 [1.1.1] 丙烷的解決方案，該解決方案可以直接衍生成各種雙環(huán) [1.1.1] 戊烷 (BCP) 物質。這是在高達 8.5 mmol h -1的通量中實現的，提供了對克量的選定 BCP 構建塊的有吸引力且直接的訪問。最后，開發(fā)了將 [1.1.1] 丙烷連續(xù)光化學轉化為具有混合酯/酰氯部分的有價值的 BCP。

    2022-09-05

  • 利用雙環(huán)[1.1.1]戊基自由基的sp2性質實現了[1.1.1]螺槳烷的雙官能團化反應

    近日，賓夕法尼亞大學Gary A. Molander教授課題組在Nature Chemistry上發(fā)表了題為“Exploiting the sp2 character of bicyclo[1.1.1]pentyl radicals in the transition-metal-free multi-component difunctionalization of [1.1.1]propella

    2022-09-02

  • 使用有機光氧化還原催化的 [2+2]-環(huán)加成在連續(xù)流動條件下形成二聚環(huán)丁烷

    自由基陽離子引發(fā)的富電子烯烴二聚反應是合成環(huán)丁烷的一種便捷方法。 通過將有機光氧化還原催化和連續(xù)流動技術相結合，進行了分批與連續(xù)流動研究，為生成重要的咔唑環(huán)丁烷材料二聚體 1,2-反式-二咔唑環(huán)丁烷 (t-DCzCB) 提供了一條方便的合成路線，僅使用 0.1?mol?% 的有機光氧化還原劑 催化劑。 探索了該方法的范圍，提供了一類新的功能材料，以及苯乙烯基木脂素二聚天然產物的改進合成路線。 在連續(xù)流動條件下，可以以更高的化學產率分離環(huán)丁烷二聚體，并且與傳統(tǒng)的間歇反應條件相比，反應時間顯著縮短。

    2022-09-01

  • 選擇性光化學連續(xù)流動芐基一氯化

    2-fluorotoluene的選擇性光化學單氯化已經通過使用兩個不同流動反應器的連續(xù)流動工藝開發(fā)，一個用于調節(jié)條件，第二個用于放大。 使用一次一個因素和設計實驗方法來優(yōu)化關鍵反應參數，目標是盡量減少二氯代副產物的形成。 這種轉換已經在多十克尺度上進行。

    2022-09-01

  • 2,2-Dimethylchromene在流動中的光化學擴環(huán)促進植物毒性Radulanin A的全合成

    radulanins 是具有生物活性的聯芐基天然產物，具有合成具有挑戰(zhàn)性的 2,5-dihydro-1-benzoxepine 核心。 與之前展示冗長策略的報告相比，我們展示了迄今為止最短的 radulanin A 合成，其主要特征是2,2-dimethylchromene前體的光化學擴環(huán)反應。 鑒于對這種天然產品的除草特性的生物學研究，這項工作適用于大規(guī)模制備的連續(xù)流動裝置。

    2022-09-01

  • 連續(xù)流動中的光生物催化

    在過去的幾年里，生物催化界有兩個領域經歷了驚人的增長：光生物催化和流動技術在催化過程中的應用。生物催化和連續(xù)流動化學的結合已經取得了良好的效果，由于其一些重要特性，例如出色的溫度控制、高表面積體積比和良好的質量，提高了多個過程的效率和生產率等。

    2022-08-18

  • 連續(xù)流中通過伸縮光化學硫醇-烯環(huán)化序列合成硫代嗎啉

    開發(fā)了一種以兩步伸縮形式連續(xù)流動生成硫代嗎啉的程序。關鍵步驟是半胱胺鹽酸鹽和氯乙烯作為低成本起始材料的光化學硫醇-烯反應。該反應可以在高濃度 (4 M) 條件下使用少量 (0.1-0.5 mol%) 的 9-fluorenone作為光催化劑進行，從而產生相應的定量產率的half-mustard中間體。隨后通過堿介導的環(huán)化獲得硫代嗎啉。通過進行 7 小時（總停留時間 40 分鐘）的反應，通過蒸餾分離所需的硫代嗎啉，證明了該方法的穩(wěn)健性。

    2022-08-08

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