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![流動合成優(yōu)勢及間歇反應轉換為連續(xù)流動]()
流動合成優(yōu)勢及間歇反應轉換為連續(xù)流動
與傳統(tǒng)的分批合成相比，在各種化學反應中應用流動化學具有許多潛在的優(yōu)勢。流動化學提供了許多潛在的好處，但將間歇反應轉變?yōu)檫B續(xù)流動可能是一個復雜且具有挑戰(zhàn)性的過程。 通常需要修改已建立的批處理程序中使用的方法和試劑。 必須特別注意避免形成固體形式的中間體或最終產(chǎn)品，這會阻礙出口流動并阻礙流動過程的連續(xù)性。 主要反應參數(shù)，如反應時間（流動過程中的停留時間）、溫度、試劑與最終產(chǎn)率的比例以及產(chǎn)品的純度通常需要重新評估和優(yōu)化。 這主要是由于使用了溶解固體試劑、中間體或最終產(chǎn)品所需的溶劑，但也會顯著影響反應的動力學和熱力學。
2022-04-12
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![流動化學系統(tǒng)主要組成部分]()
流動化學系統(tǒng)主要組成部分
諸如沉淀和系統(tǒng)與試劑的兼容性等問題，將批處理方法轉換為流動化學可能很復雜。 通常，由于試劑經(jīng)過修改以與流動化學過程兼容，因此需要重新優(yōu)化該方法。 由于流動化學可能不會對所有反應都有益，因此只有在可以實現(xiàn)明顯的好處（例如，提高安全性）時，將已建立的批處理過程更改為連續(xù)流動才有意義。
2022-04-12
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![使用連續(xù)流動系統(tǒng)合成阿那曲唑中間體]()
使用連續(xù)流動系統(tǒng)合成阿那曲唑中間體
以均三甲苯為起始材料研究了阿那曲唑中間體的連續(xù)流動合成。阿那曲唑是一種用于治療乳腺癌的重要藥物。第一步，用N-溴代丁二酰亞胺溴化均三甲苯，得到3,5-雙（溴甲基）甲苯。由于兩種副產(chǎn)物的形成，選擇性成為一個問題；即1,3,5-三（溴甲基）苯（三溴化副產(chǎn)物）和1-（溴甲基）-3,5-二甲基苯（一溴化副產(chǎn)物）。由于可以在流動化學系統(tǒng)中更精確地控制反應參數(shù)，我們能夠優(yōu)化所需產(chǎn)物 3,5-雙（溴甲基）甲苯的形成。
2022-03-26
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![使用流動反應器連續(xù)合成精密金納米粒子]()
使用流動反應器連續(xù)合成精密金納米粒子
使用檸檬酸鹽還原化學在流動反應器中連續(xù)合成金納米粒子 (AuNPs)。反應器結垢是單相實驗中的一個主要問題，它影響了AuNP尺寸、尺寸分布和反應產(chǎn)率的一致性、重現(xiàn)性和精確控制。結垢的主要原因是在反應器表面附近發(fā)生異相成核反應，導致材料在那里生長和積累。通過將與水不混溶的硅油引入優(yōu)先潤濕反應器表面的系統(tǒng)，解決了結垢問題。與單相流系統(tǒng)相比，雙相流實驗中產(chǎn)生的 AuNPs 的尺寸分布明顯更窄（PDI：0.07 ± 0.01），產(chǎn)率更高且更一致（約 88%），重現(xiàn)性為 ±6.4%。平均粒徑。
2022-03-14
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![有機合成光化學的技術創(chuàng)新二：流動光化學 -光環(huán)加成]()
有機合成光化學的技術創(chuàng)新二：流動光化學 -光環(huán)加成
光環(huán)加成反應是最古老的光化學轉化之一。然而，直到今天，它仍然是最受歡迎的，這一點從越來越多的關于該主題的出版物中可以看出。其受歡迎的原因之一是光環(huán)加成以原子效率的方式快速獲得復雜的碳環(huán)和雜環(huán)，例如環(huán)丁烷和氧雜環(huán)丁烷，這是使用傳統(tǒng)合成方法難以實現(xiàn)的。例如，在藥物化學中，有機分子的三維特征通常一步增加對于新候選藥物的產(chǎn)生尤其重要。
2022-02-24
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![有機合成光化學的技術創(chuàng)新：流動化學、高通量實驗、放大和光電化學一]()
有機合成光化學的技術創(chuàng)新：流動化學、高通量實驗、放大和光電化學一
在過去的十年中，光化學，尤其是光催化作為一種變革性的合成方法被有機化學界所接受，從而可以開發(fā)出新的和以前難以捉摸的合成方法。在這些方法中，有機分子和光催化劑可以利用光能達到激發(fā)態(tài)最終導致新的化學鍵。許多最近開發(fā)的方法在非常溫和的反應條件下（即在室溫下，使用可見光，避免有毒和有害試劑）下操作，從而提供出色的官能團耐受性。因此，光化學和光催化已與其他催化平臺無縫融合，例如過渡金屬催化，生物催化，對映選
2022-02-22
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![微通道反應器與流動化學在藥物合成中的應用]()
微通道反應器與流動化學在藥物合成中的應用
通過微通道反應器開發(fā)的連續(xù)合成工藝可以實現(xiàn)工藝直接放大、精確控制反應溫度、精確控制反應時間、精確控制物料配比以及最大程度控制安全風險等優(yōu)點，但是微通道反應設備初期投資相對要大，因此限制了其在工業(yè)化的推廣及應用。但是伴隨著國家對化工安全的控制越來越高，傳統(tǒng)的反應釜工藝很難滿足國家對化工安全的控制要求，通過微通道反應器開發(fā)的合成工藝必然會得到大力的推廣。
2022-02-17
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![連續(xù)流動化學合成與批量間歇式反應對比優(yōu)勢]()
連續(xù)流動化學合成與批量間歇式反應對比優(yōu)勢
與間歇式批量制造相比，由于對反應條件（例如溫度、壓力和反應時間）的高度控制，連續(xù)流制造提供了更高的產(chǎn)品質量和更少的批次間可變性。出于同樣的原因，流動化學技術使得化學家容易地進行反應，這在間歇批處理模式下式非常具有挑戰(zhàn)性的。該技術的模塊化特性提供了更大靈活性，而且有助于將流動反應器的應用擴展到不同的工業(yè)過程，從而減少生產(chǎn)鏈事故。此外，流動反應器系統(tǒng)的封閉環(huán)境提供了更安全的工作條件，防止操作員直接接觸危險化學品。設備小型需要更少的實驗室空間，由于出色的傳質和傳熱，反應器小型化本質上提高了反應質量。借助合適的過程分析技術 (PAT) 和模塊的集成，連續(xù)流過程可以伸縮和自動化，從而加快生產(chǎn)保持產(chǎn)品質量并提高產(chǎn)品吞吐量 。
2021-12-16
