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![連續(xù)流動技術(shù)作為利用卡賓、氮烯和苯炔的創(chuàng)新轉(zhuǎn)型的推動力]()
連續(xù)流動技術(shù)作為利用卡賓、氮烯和苯炔的創(chuàng)新轉(zhuǎn)型的推動力
使用小型連續(xù)流動系統(tǒng)可以有效利用高反應(yīng)性中間體。 通過將高質(zhì)量和熱傳遞相結(jié)合，除了提高光化學(xué)反應(yīng)的效率外，流動化學(xué)還提供了獲得以前未描述的反應(yīng)性的途徑。 這提供了進(jìn)入以前無法獲得的化學(xué)空間并加速發(fā)現(xiàn)新反應(yīng)的機(jī)會。 雖然本文描述的一些領(lǐng)域仍然不發(fā)達(dá)，特別是氮烯的使用，但流動方法的發(fā)展可能會加速它們的廣泛使用并推動該領(lǐng)域的新創(chuàng)新。
2022-06-17
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![有機(jī)合成光化學(xué)的技術(shù)創(chuàng)新四：流動光化學(xué) -單線態(tài)氧介導(dǎo)的氧化（Singlet Oxygen-Mediated Oxidations）]()
有機(jī)合成光化學(xué)的技術(shù)創(chuàng)新四：流動光化學(xué) -單線態(tài)氧介導(dǎo)的氧化（Singlet Oxygen-Mediated Oxidations）
已知單線態(tài)氧 ( 1 O 2 ) 更具反應(yīng)性。1 O 2可以原位產(chǎn)生，能量從光敏劑轉(zhuǎn)移到三線態(tài)氧，盡管也描述了在沒有光的情況下的其他可能性。盡管成本低且原子經(jīng)濟(jì)性高，但單線態(tài)氧在工業(yè)中的使用并不廣泛，主要是因?yàn)橄嚓P(guān)的安全問題和短壽命。這些具體問題可以通過使用流動技術(shù)來克服?？紤]到與安全處理氣態(tài)氧相關(guān)的技術(shù)挑戰(zhàn)，許多關(guān)于開發(fā)高效雙相氧的研究已被報道甚至是三相流態(tài)。光催化劑濃度也是一個需要考慮的重要變量，不僅因?yàn)樗诠I(yè)流程設(shè)置中具有相關(guān)后果，不僅出于經(jīng)濟(jì)原因，而且還因?yàn)樗赡苡绊懴掠蝺艋^程。
2022-02-28
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![有機(jī)合成光化學(xué)的技術(shù)創(chuàng)新三：流動光化學(xué) -光異構(gòu)化]()
有機(jī)合成光化學(xué)的技術(shù)創(chuàng)新三：流動光化學(xué) -光異構(gòu)化
的吸收可以提供有機(jī)底物異構(gòu)化所需的能量。這可以應(yīng)用于有機(jī)合成，將化合物轉(zhuǎn)化為其幾何或結(jié)構(gòu)異構(gòu)體。由于光異構(gòu)化的簡單質(zhì)量平衡，這些反應(yīng)通常用于驗(yàn)證新型微反應(yīng)器設(shè)計，或進(jìn)行反應(yīng)堆表征實(shí)驗(yàn)，例如可見光測光法。
2022-02-25
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![光催化自催化硫醇-烯烴炔烴加成反應(yīng)]()
光催化自催化硫醇-烯烴炔烴加成反應(yīng)
種基于可見光驅(qū)動的高效率系統(tǒng)，將硫酚通過硫酚-Michael加成反應(yīng)進(jìn)行合成。與傳統(tǒng)的光驅(qū)動硫酚-烯烴/烯炔反應(yīng)體系區(qū)別之處在于，傳統(tǒng)的光催化反應(yīng)中通常需要光固化的堿/親核試劑、有機(jī)光催化劑、自由基光引發(fā)劑等，本文催化反應(yīng)體系中的光驅(qū)動反應(yīng)無需任何添加劑即可發(fā)生，具體通過光化學(xué)過程中生成的硫酚在吡啶介導(dǎo)脫質(zhì)子化作用中進(jìn)行自催化反應(yīng)。
2022-02-14
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![靜態(tài)微混合器工作原理]()
靜態(tài)微混合器工作原理
靜態(tài)混合器由一系列安裝在空心管道中的混合單元構(gòu)成，依靠單元的特殊結(jié)構(gòu)和流體運(yùn)動，使進(jìn)入混合器的流體各自分散，彼此混合。靜態(tài)混合器的工作原理，是流體在管線中流動沖擊各種類型板元件,增加流體層流運(yùn)動的速度梯度或形成湍流,層流時是“分割-位置移動-重新匯合”，湍流時，流體除上述三種情況外，還會在斷面方向產(chǎn)生劇烈的渦流，有很強(qiáng)的剪切力作用于流體，使流體進(jìn)一步分割混合。同時，由于混合單元的作用，使流體時而左
2021-07-20
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![貝克曼重排反應(yīng)（Beckmann rearrangement）]()
貝克曼重排反應(yīng)（Beckmann rearrangement）
醛肟或酮肟在酸性催化劑作用下重排生成取代酰胺的反應(yīng)叫貝克曼重排（Beckmann rearrangement）。Beckman重排是親核重排反應(yīng)，在重排過程中，遷移基團(tuán)帶著成鍵電子對遷移到缺電子的原子上。
2021-06-09
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![取代反應(yīng)：Friedel-Crafts反應(yīng)(傅-克反應(yīng))]()
取代反應(yīng)：Friedel-Crafts反應(yīng)(傅-克反應(yīng))
Friedel-Crafts反應(yīng)，簡稱傅-克反應(yīng)，是一類芳香族親電取代反應(yīng)，是芳香化合物由C-H鍵形成C-C鍵的最重要方法之一。該反應(yīng)主要分為兩類：烷基化反應(yīng)和酰基化反應(yīng)。
2021-06-09
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![不同種類的糖和氨基酸對美拉德反應(yīng)的影響]()
不同種類的糖和氨基酸對美拉德反應(yīng)的影響
美拉德反應(yīng)又稱羰氨反應(yīng)，指含有氨基的化合物和含有羰基的化合物之間經(jīng)縮合、聚合而生成類黑精的反應(yīng)。
2021-05-31
