Friedel-Crafts反應(yīng)，簡(jiǎn)稱(chēng)傅-克反應(yīng)，是一類(lèi)芳香族親電取代反應(yīng)，是芳香化合物由C-H鍵形成C-C鍵的最重要方法之一，1877年由法國(guó)化學(xué)家Charles Friedel和美國(guó)化學(xué)家James Mason Crafts共同發(fā)現(xiàn)。該反應(yīng)主要分為兩類(lèi)：烷基化反應(yīng)和酰基化反應(yīng)。

1、Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)

Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)在強(qiáng)路易斯酸的催化下使用鹵代烴對(duì)一個(gè)芳環(huán)進(jìn)行烷基化。假設(shè)使用無(wú)水氯化鐵作為催化劑，在氯化鐵的作用下，鹵代物產(chǎn)生碳正離子，碳正離子進(jìn)攻苯環(huán)并取代環(huán)上的氫，最后產(chǎn)生烷基芳香族化合物和氯化氫。

試劑： 路易斯酸

反應(yīng)物：芳香族化合物、烷基化試劑(鹵代烴，烯烴，炔烴，醇類(lèi)等)

產(chǎn)物: 取代的芳香族化合物

反應(yīng)類(lèi)型: 芳環(huán)的親電取代反應(yīng)

Friedel-Crafts烷基化（Friedel-Crafts Alkylation）

Friedel-Crafts?；磻?yīng)，簡(jiǎn)稱(chēng)傅-克?；磻?yīng)，是一種傅－克反應(yīng)。在質(zhì)子酸或路易斯酸（如三氯化鋁）催化下，芳香性化合物與酰鹵或酸酐發(fā)生的親電子取代反應(yīng)，為一改良的親電子取代反應(yīng)。

反應(yīng)機(jī)理

烷基化的底物并不局限于鹵代烴類(lèi)，傅-克烷基化可以使用任何的碳正離子中間體參與反應(yīng)，如一些烯烴，質(zhì)子酸，路易斯酸，烯酮，環(huán)氧化合物的衍生物。

2、Friedel-Crafts酰基化（Friedel-Crafts Acylation）

Friedel-Crafts?；磻?yīng)，簡(jiǎn)稱(chēng)傅-克?；磻?yīng)，是一種傅－克反應(yīng)。在質(zhì)子酸或路易斯酸（如三氯化鋁）催化下，芳香性化合物與酰鹵或酸酐發(fā)生的親電子取代反應(yīng)，為一改良的親電子取代反應(yīng)。

傅-克?；磻?yīng)的出現(xiàn)，主要是為了合成的用途，因?yàn)橥榛谶M(jìn)行取代反應(yīng)形成碳陽(yáng)離子容易進(jìn)行重排，但是酰化反應(yīng)中形成的酰陽(yáng)離子(acylium ion)并不會(huì)發(fā)生重排現(xiàn)象，因?yàn)轷ｊ?yáng)離子有個(gè)很重要的共振結(jié)構(gòu)，而酰陽(yáng)離子就會(huì)借著共振來(lái)穩(wěn)定，才不會(huì)形成碳陽(yáng)離子重排，因此傅-克酰化反應(yīng)有個(gè)很重要的用途就是避免碳陽(yáng)離子發(fā)生重排，再經(jīng)由Clemmensen還原反應(yīng)或Wolff-Kishner還原反應(yīng)，消除?；系难醯玫酵榛诉^(guò)程也稱(chēng)傅-克烷基化反應(yīng)。

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