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![用于化學(xué)工程的微流控反應(yīng)器概述]()
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![連續(xù)光化學(xué)苯炔形成工藝的開發(fā)]()
連續(xù)光化學(xué)苯炔形成工藝的開發(fā)
提出了一種連續(xù)流動工藝，該工藝能夠在光化學(xué)條件下安全地生成和衍生苯。 新的大功率 LED 燈發(fā)出 365 nm 的光，這有助于實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)。 由此產(chǎn)生的流動過程基于可調(diào)節(jié)背壓調(diào)節(jié)器有效控制氣態(tài)副產(chǎn)品的釋放，并在 3 分鐘的短停留時間內(nèi)提供一系列雜環(huán)產(chǎn)品。 該方法的穩(wěn)健性在benzotriazoles, 2H-indazoles 和各種呋喃衍生加合物的快速生成中得到證明，通過簡單且易于擴(kuò)展的流動協(xié)議促進(jìn)這些重要的雜環(huán)支架的制備。
2022-09-05
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![[1.1.1]丙烷和雙環(huán)[1.1.1]戊烷衍生物的連續(xù)流動合成]()
[1.1.1]丙烷和雙環(huán)[1.1.1]戊烷衍生物的連續(xù)流動合成
提出了一種按需生產(chǎn) [1.1.1] 丙烷的連續(xù)流動過程，提供了 [1.1.1] 丙烷的解決方案，該解決方案可以直接衍生成各種雙環(huán) [1.1.1] 戊烷 (BCP) 物質(zhì)。這是在高達(dá) 8.5 mmol h -1的通量中實(shí)現(xiàn)的，提供了對克量的選定 BCP 構(gòu)建塊的有吸引力且直接的訪問。最后，開發(fā)了將 [1.1.1] 丙烷連續(xù)光化學(xué)轉(zhuǎn)化為具有混合酯/酰氯部分的有價值的 BCP。
2022-09-05
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![利用雙環(huán)[1.1.1]戊基自由基的sp2性質(zhì)實(shí)現(xiàn)了[1.1.1]螺槳烷的雙官能團(tuán)化反應(yīng)]()
利用雙環(huán)[1.1.1]戊基自由基的sp2性質(zhì)實(shí)現(xiàn)了[1.1.1]螺槳烷的雙官能團(tuán)化反應(yīng)
近日，賓夕法尼亞大學(xué)Gary A. Molander教授課題組在Nature Chemistry上發(fā)表了題為“Exploiting the sp2 character of bicyclo[1.1.1]pentyl radicals in the transition-metal-free multi-component difunctionalization of [1.1.1]propella
2022-09-02
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![使用有機(jī)光氧化還原催化的 [2+2]-環(huán)加成在連續(xù)流動條件下形成二聚環(huán)丁烷]()
使用有機(jī)光氧化還原催化的 [2+2]-環(huán)加成在連續(xù)流動條件下形成二聚環(huán)丁烷
自由基陽離子引發(fā)的富電子烯烴二聚反應(yīng)是合成環(huán)丁烷的一種便捷方法。 通過將有機(jī)光氧化還原催化和連續(xù)流動技術(shù)相結(jié)合，進(jìn)行了分批與連續(xù)流動研究，為生成重要的咔唑環(huán)丁烷材料二聚體 1,2-反式-二咔唑環(huán)丁烷 (t-DCzCB) 提供了一條方便的合成路線，僅使用 0.1?mol?% 的有機(jī)光氧化還原劑 催化劑。 探索了該方法的范圍，提供了一類新的功能材料，以及苯乙烯基木脂素二聚天然產(chǎn)物的改進(jìn)合成路線。 在連續(xù)流動條件下，可以以更高的化學(xué)產(chǎn)率分離環(huán)丁烷二聚體，并且與傳統(tǒng)的間歇反應(yīng)條件相比，反應(yīng)時間顯著縮短。
2022-09-01
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![連續(xù)流動中的光生物催化]()
連續(xù)流動中的光生物催化
在過去的幾年里，生物催化界有兩個領(lǐng)域經(jīng)歷了驚人的增長：光生物催化和流動技術(shù)在催化過程中的應(yīng)用。生物催化和連續(xù)流動化學(xué)的結(jié)合已經(jīng)取得了良好的效果，由于其一些重要特性，例如出色的溫度控制、高表面積體積比和良好的質(zhì)量，提高了多個過程的效率和生產(chǎn)率等。
2022-08-18
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![連續(xù)流中通過伸縮光化學(xué)硫醇-烯環(huán)化序列合成硫代嗎啉]()
連續(xù)流中通過伸縮光化學(xué)硫醇-烯環(huán)化序列合成硫代嗎啉
開發(fā)了一種以兩步伸縮形式連續(xù)流動生成硫代嗎啉的程序。關(guān)鍵步驟是半胱胺鹽酸鹽和氯乙烯作為低成本起始材料的光化學(xué)硫醇-烯反應(yīng)。該反應(yīng)可以在高濃度 (4 M) 條件下使用少量 (0.1-0.5 mol%) 的 9-fluorenone作為光催化劑進(jìn)行，從而產(chǎn)生相應(yīng)的定量產(chǎn)率的half-mustard中間體。隨后通過堿介導(dǎo)的環(huán)化獲得硫代嗎啉。通過進(jìn)行 7 小時（總停留時間 40 分鐘）的反應(yīng)，通過蒸餾分離所需的硫代嗎啉，證明了該方法的穩(wěn)健性。
2022-08-08
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![連續(xù)流動技術(shù)作為利用卡賓、氮烯和苯炔的創(chuàng)新轉(zhuǎn)型的推動力]()
連續(xù)流動技術(shù)作為利用卡賓、氮烯和苯炔的創(chuàng)新轉(zhuǎn)型的推動力
使用小型連續(xù)流動系統(tǒng)可以有效利用高反應(yīng)性中間體。 通過將高質(zhì)量和熱傳遞相結(jié)合，除了提高光化學(xué)反應(yīng)的效率外，流動化學(xué)還提供了獲得以前未描述的反應(yīng)性的途徑。 這提供了進(jìn)入以前無法獲得的化學(xué)空間并加速發(fā)現(xiàn)新反應(yīng)的機(jī)會。 雖然本文描述的一些領(lǐng)域仍然不發(fā)達(dá)，特別是氮烯的使用，但流動方法的發(fā)展可能會加速它們的廣泛使用并推動該領(lǐng)域的新創(chuàng)新。
2022-06-17
![[1.1.1]丙烷和雙環(huán)[1.1.1]戊烷衍生物的連續(xù)流動合成](../../upload/thumb_src/800_500/1662341400470385.png)
![利用雙環(huán)[1.1.1]戊基自由基的sp2性質(zhì)實(shí)現(xiàn)了[1.1.1]螺槳烷的雙官能團(tuán)化反應(yīng)](../../upload/thumb_src/800_500/1662097687424009.png)
![使用有機(jī)光氧化還原催化的 [2+2]-環(huán)加成在連續(xù)流動條件下形成二聚環(huán)丁烷](../../upload/thumb_src/800_500/1662016053549150.png)
