光化學(xué)通過激發(fā)底物或光催化劑來生成反應(yīng)中間體,然后可利用這些高能物質(zhì)的反應(yīng)性引發(fā)各種轉(zhuǎn)化。流動裝置中使用的透明管道直徑較窄,可確保光完全穿透,均勻的照射和停留時間可實現(xiàn)選擇性轉(zhuǎn)化,避免因過度照射而導(dǎo)致的產(chǎn)品分解。因此,光化學(xué)流動方法已被用于生成多種反應(yīng)中間體,在許多情況下,這可以實現(xiàn)更直接的合成路線,其中給定波長的光子充當(dāng)無痕試劑當(dāng)量。
2024-07-16
一種通過將流動化學(xué)與光氧化還原放射性氟化無縫結(jié)合來合成 PET 探針的實用方法。臨床 PET 示蹤劑 6-[18F]FDOPA 順利制備,非衰變校正產(chǎn)率為 24.3%,放射化學(xué)純度 (RCP) 和對映體過量 (ee) 超過 99.0%,特別是通過簡單的基于柱的純化。流動化學(xué)增強光標(biāo)記方法為 6-[18F]FDOPA 的合成和更多 PET 示蹤劑的開發(fā)提供了高效且通用的解決方案。Manufactur
2024-05-17
在鋰化反應(yīng)方面,鋰化反應(yīng)用途廣泛,但由于放熱和混合時間,批量處理可能具有挑戰(zhàn)性,流動化學(xué)開辟了新的途徑。通過改進傳熱和傳質(zhì),連續(xù)流動裝置可以最大限度地減少副反應(yīng),否則需要低溫條件??删_控制停留時間的伸縮式流動過程還可以在幾秒鐘內(nèi)捕獲高反應(yīng)性鋰物種。
2024-04-26
高溫反應(yīng)主要優(yōu)勢來自改進的傳熱和小型化,可以進行更安全的熱反應(yīng),而這些熱反應(yīng)可能無法批量進行。通過使用背壓調(diào)節(jié)器在普通溶劑的沸點以上工作的能力也有助于獲得新的化合物。
2024-04-25
Baumann 和 Ley 小組最近發(fā)表的一篇論文,回顧了與間歇化學(xué)相比,流動化學(xué)在新反應(yīng)發(fā)現(xiàn)中的作用。這篇綜述特別關(guān)注四種類型的化學(xué)過程——光化學(xué)、電化學(xué)、高溫反應(yīng)和反應(yīng)性中間反應(yīng)(如鋰化)——在這些過程中,連續(xù)流動導(dǎo)致了許多新反應(yīng)和反應(yīng)模式的發(fā)現(xiàn)。對于光化學(xué),連續(xù)流動的優(yōu)點包括均勻的照射、增加的光子傳輸和可擴展性。在電化學(xué)方面,其優(yōu)點包括電極表面與反應(yīng)器體積之比大、傳質(zhì)效率高和可擴展性。電極之
2024-04-24
半導(dǎo)體量子點 (QD) 的連續(xù)流動合成具有高度可重復(fù)性、可擴展性以及對所有反應(yīng)參數(shù)的精確控制。在這里,我們將該技術(shù)應(yīng)用于Ag-In-S(AIS)核心和AIS/ZnS核心/殼量子點的水性合成,并優(yōu)化了包括反應(yīng)溫度、壓力、時間、性質(zhì)和前驅(qū)體比例在內(nèi)的幾個參數(shù)。在較短的反應(yīng)時間(8-15 分鐘)內(nèi),核心的光致發(fā)光量子產(chǎn)率 (PLQY) 值為 32%/44%(平均/最佳),核心/殼系統(tǒng)的光致發(fā)光量子產(chǎn)率 (PLQY) 為 77%/83%。
2024-04-12
在停留時間為8min、溫度80℃、混酸比=1∶1.5、相比=1∶1時,產(chǎn)物中鄰對比在0.7~0.8之間,氯苯單程轉(zhuǎn)化率為81.24%,一硝基氯苯的選擇性為93.77%。采用連續(xù)硝化后,反應(yīng)停留時間大幅降低,一硝基氯苯的鄰對比明顯提高。相比于傳統(tǒng)釜式工藝,微管反應(yīng)器內(nèi)連續(xù)硝化更加安全、高效。
2024-04-06