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![用于制造活性藥物成分的連續(xù)流動化學(xué)和光化學(xué)（二）]()
用于制造活性藥物成分的連續(xù)流動化學(xué)和光化學(xué)（二）
光化學(xué)最近引起了研究人員的極大關(guān)注。第一個原因是使用連續(xù)流動反應(yīng)器，它在處理這種光化學(xué)反應(yīng)時提供了很大程度的操作靈活性。第二個原因是反應(yīng)可以以高度選擇性和溫和的方式進行（室溫、可見光和避免有毒化學(xué)品）。在這種情況下，流動和光化學(xué)的結(jié)合是近年來成功采用的一種優(yōu)秀方法。
2022-12-15
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![與氯仿的流動按需光氣化反應(yīng)]()
與氯仿的流動按需光氣化反應(yīng)
使用設(shè)計的流動光反應(yīng)系統(tǒng)，CHCl3 到 COCl2 的氧化光化學(xué)轉(zhuǎn)化在氣相中有效發(fā)生。 半間歇和連續(xù)流動反應(yīng)系統(tǒng)促進了用于合成氯甲酸酯和碳酸酯（包括聚碳酸酯）的克級光氣化反應(yīng)。 利用這種無需化學(xué)試劑、催化劑或溶劑即可在短時間內(nèi)幾乎定量進行的光化學(xué)反應(yīng)，我們成功地展示了無溶劑的連續(xù)流動反應(yīng)，包括 CHCl3 光轉(zhuǎn)化為 COCl2 和堿催化的光氣化反應(yīng)與 N- 甲基咪唑或吡啶，其鹽酸鹽變成離子液體。
2022-12-07
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![一鍋重氮裝置——光化學(xué)氧化（藍色 LED-O 2）芳基雜芳基乙酸酯與環(huán)狀 2°-胺的酰胺化：芳香族 α-酮酰胺的環(huán)保合成]()
一鍋重氮裝置——光化學(xué)氧化（藍色 LED-O 2）芳基雜芳基乙酸酯與環(huán)狀 2°-胺的酰胺化：芳香族 α-酮酰胺的環(huán)保合成
芳香族-α-酮酰胺是一類有趣的分子。它們具有無數(shù)的生物學(xué)特性，也經(jīng)常用作合成雜環(huán)支架的構(gòu)件。在此，我們報道了芳香族-α-酮酰胺的環(huán)保合成。它是一種一鍋法合成，從烷基芳基/雜芳基乙酸酯 7a-k 開始，分子氧中的各種環(huán)狀仲胺 8a-c 作為氧化劑，通過重氮安裝-氧化-酰胺化在乙酸乙酯作為溶劑中使用 5-6 W 微光化學(xué)反應(yīng)器帶有藍色 LED 燈 (435–445 nm) 到目標化合物。該反應(yīng)也可以在沒有氧化劑的情況下在空氣中進行，但這有助于主要形成不需要的 NH 插入產(chǎn)物。在氧氣氣氛下，此類副產(chǎn)物的形成減少到 10-20%。各種芳香族-α-酮酰胺 10a-x 以中等至高產(chǎn)率合成。對照實驗為轉(zhuǎn)化機制提供了合理的依據(jù)。該協(xié)議可以按克級放大。
2022-09-22
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![2,2-Dimethylchromene在流動中的光化學(xué)擴環(huán)促進植物毒性Radulanin A的全合成]()
2,2-Dimethylchromene在流動中的光化學(xué)擴環(huán)促進植物毒性Radulanin A的全合成
radulanins 是具有生物活性的聯(lián)芐基天然產(chǎn)物，具有合成具有挑戰(zhàn)性的 2,5-dihydro-1-benzoxepine 核心。 與之前展示冗長策略的報告相比，我們展示了迄今為止最短的 radulanin A 合成，其主要特征是2,2-dimethylchromene前體的光化學(xué)擴環(huán)反應(yīng)。 鑒于對這種天然產(chǎn)品的除草特性的生物學(xué)研究，這項工作適用于大規(guī)模制備的連續(xù)流動裝置。
2022-09-01
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![連續(xù)流動中的光生物催化]()
連續(xù)流動中的光生物催化
在過去的幾年里，生物催化界有兩個領(lǐng)域經(jīng)歷了驚人的增長：光生物催化和流動技術(shù)在催化過程中的應(yīng)用。生物催化和連續(xù)流動化學(xué)的結(jié)合已經(jīng)取得了良好的效果，由于其一些重要特性，例如出色的溫度控制、高表面積體積比和良好的質(zhì)量，提高了多個過程的效率和生產(chǎn)率等。
2022-08-18
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![連續(xù)流中通過伸縮光化學(xué)硫醇-烯環(huán)化序列合成硫代嗎啉]()
連續(xù)流中通過伸縮光化學(xué)硫醇-烯環(huán)化序列合成硫代嗎啉
開發(fā)了一種以兩步伸縮形式連續(xù)流動生成硫代嗎啉的程序。關(guān)鍵步驟是半胱胺鹽酸鹽和氯乙烯作為低成本起始材料的光化學(xué)硫醇-烯反應(yīng)。該反應(yīng)可以在高濃度 (4 M) 條件下使用少量 (0.1-0.5 mol%) 的 9-fluorenone作為光催化劑進行，從而產(chǎn)生相應(yīng)的定量產(chǎn)率的half-mustard中間體。隨后通過堿介導(dǎo)的環(huán)化獲得硫代嗎啉。通過進行 7 小時（總停留時間 40 分鐘）的反應(yīng)，通過蒸餾分離所需的硫代嗎啉，證明了該方法的穩(wěn)健性。
2022-08-08
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![連續(xù)流動技術(shù)作為利用卡賓、氮烯和苯炔的創(chuàng)新轉(zhuǎn)型的推動力]()
連續(xù)流動技術(shù)作為利用卡賓、氮烯和苯炔的創(chuàng)新轉(zhuǎn)型的推動力
使用小型連續(xù)流動系統(tǒng)可以有效利用高反應(yīng)性中間體。 通過將高質(zhì)量和熱傳遞相結(jié)合，除了提高光化學(xué)反應(yīng)的效率外，流動化學(xué)還提供了獲得以前未描述的反應(yīng)性的途徑。 這提供了進入以前無法獲得的化學(xué)空間并加速發(fā)現(xiàn)新反應(yīng)的機會。 雖然本文描述的一些領(lǐng)域仍然不發(fā)達，特別是氮烯的使用，但流動方法的發(fā)展可能會加速它們的廣泛使用并推動該領(lǐng)域的新創(chuàng)新。
2022-06-17
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![光化學(xué)可以提高化學(xué)合成效率]()
光化學(xué)可以提高化學(xué)合成效率
光氧化還原催化和其他光化學(xué)方法已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了大量用于C-C和C-X（X = 鹵化物和雜原子）鍵構(gòu)建方法。光化學(xué)與連續(xù)流動條件相結(jié)合可以提高化學(xué)合成的效率，也可以進行原本不可能發(fā)生的反應(yīng)。
2022-06-15
