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自由基活化介導(dǎo)的光催化芳烴對(duì)位選擇性C-H胺化新策略
近日貴州大學(xué)池永貴、任世超教授和新加坡科技研究局章興龍教授團(tuán)隊(duì)，以自由基去芳構(gòu)化/自由基胺化/自由基芳構(gòu)化歷程實(shí)現(xiàn)了芳烴對(duì)位氨化。與以往報(bào)道的芳烴對(duì)位C-H官能化方法相比，該策略位置選擇性與底物活性不受芳烴原有取代基的電子效應(yīng)、位阻效應(yīng)、取代基數(shù)目以及取代模式的影響，尤其是將在多取代芳烴的高效合成中展現(xiàn)出巨大優(yōu)勢(shì)。該團(tuán)隊(duì)將此策略應(yīng)用于芐醇類(lèi)化合物的對(duì)位選擇性胺化反應(yīng)。以芐醇衍生的碳酸肟酯為原料，在光催化條件下得到高區(qū)域選擇性的對(duì)位亞胺化產(chǎn)物。反應(yīng)對(duì)芳烴原有取代基具有很好的兼容性，可用于高效制備單取代、雙取代、三取代、四取代乃至全取代苯胺類(lèi)衍生物。
2024-08-01