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技術(shù)資訊

  • 基于連續(xù)流動(dòng)化學(xué)的自主實(shí)驗(yàn)室將提高生產(chǎn)力，并支持先進(jìn)材料的設(shè)計(jì)、開發(fā)、合成和放大

    自主材料發(fā)現(xiàn)的未來(lái)在很大程度上取決于利用材料科學(xué)和化學(xué)方面的深厚科學(xué)知識(shí)。微流控連續(xù)合成是一種發(fā)現(xiàn)和擴(kuò)大新材料（如有機(jī)分子、聚合物和納米材料）的新方法。雖然研究人員一直在開發(fā)合成鋰離子電池和納米材料組件的方法，但與傳統(tǒng)的批處理方法相比，該技術(shù)還為大規(guī)模納米材料生產(chǎn)提供了巨大的好處：優(yōu)異的均質(zhì)性，通過(guò)計(jì)算機(jī)控制系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)完全自動(dòng)化的能力，在困難條件下運(yùn)行過(guò)程的能力，以及可擴(kuò)展的架構(gòu)，使研究人員能夠從工作臺(tái)無(wú)縫轉(zhuǎn)移到生產(chǎn)。

    2022-09-23

  • 用于化學(xué)工程的微流控反應(yīng)器概述

    微流控反應(yīng)器相比間歇反應(yīng)器具有良好的條件控制、安全性好、易于放大和操作

    2022-09-23

  • 用于化學(xué)合成的微流控芯片實(shí)驗(yàn)室技術(shù)

    將工作流轉(zhuǎn)移到微流控化學(xué)合成設(shè)備的內(nèi)在優(yōu)勢(shì)在成本、效率和準(zhǔn)確性方面可能是驚人的。小型化帶來(lái)了顯著減少試劑使用的明顯優(yōu)勢(shì)，并且在實(shí)驗(yàn)終點(diǎn)的下游，最大限度地減少浪費(fèi)、溢出和清理問(wèn)題，使實(shí)驗(yàn)室工作更整潔、更可持續(xù)。

    2022-09-23

  • 一鍋重氮裝置——光化學(xué)氧化（藍(lán)色 LED-O 2）芳基雜芳基乙酸酯與環(huán)狀 2°-胺的酰胺化：芳香族 α-酮酰胺的環(huán)保合成

    芳香族-α-酮酰胺是一類有趣的分子。它們具有無(wú)數(shù)的生物學(xué)特性，也經(jīng)常用作合成雜環(huán)支架的構(gòu)件。在此，我們報(bào)道了芳香族-α-酮酰胺的環(huán)保合成。它是一種一鍋法合成，從烷基芳基/雜芳基乙酸酯 7a-k 開始，分子氧中的各種環(huán)狀仲胺 8a-c 作為氧化劑，通過(guò)重氮安裝-氧化-酰胺化在乙酸乙酯作為溶劑中使用 5-6 W 微光化學(xué)反應(yīng)器帶有藍(lán)色 LED 燈 (435–445 nm) 到目標(biāo)化合物。該反應(yīng)也可以在沒(méi)有氧化劑的情況下在空氣中進(jìn)行，但這有助于主要形成不需要的 NH 插入產(chǎn)物。在氧氣氣氛下，此類副產(chǎn)物的形成減少到 10-20%。各種芳香族-α-酮酰胺 10a-x 以中等至高產(chǎn)率合成。對(duì)照實(shí)驗(yàn)為轉(zhuǎn)化機(jī)制提供了合理的依據(jù)。該協(xié)議可以按克級(jí)放大。

    2022-09-22

  • 采用雙酸催化劑的微反應(yīng)器中木糖連續(xù)水熱生產(chǎn)糠醛

    通過(guò)應(yīng)用微反應(yīng)器技術(shù)強(qiáng)化連續(xù)糠醛生產(chǎn)，特別是在無(wú)有機(jī)溶劑條件下將木糖轉(zhuǎn)化為糠醛。氯化鋁和甲酸用作雙酸催化劑。檢查和驗(yàn)證了單個(gè)和組合催化劑在通過(guò)連續(xù)反應(yīng)生產(chǎn)糠醛中的作用。采用響應(yīng)面法研究并優(yōu)化了木糖濃度、反應(yīng)溫度、停留時(shí)間、催化劑總濃度和催化劑比例等操作條件對(duì)糠醛收率的影響。

    2022-09-16

  • 使用連續(xù)流微反應(yīng)器技術(shù)合成抗體-藥物偶聯(lián)物

    連續(xù)流動(dòng)反應(yīng)器使化學(xué)反應(yīng)能夠在屏蔽管和管內(nèi)發(fā)生。這種合成過(guò)程被認(rèn)為克服了常用間歇反應(yīng)器的一些限制。已經(jīng)報(bào)道了許多通過(guò)連續(xù)流動(dòng)工藝合成小分子的成功例子；然而，它們?cè)谏锱悸?lián)反應(yīng)中的應(yīng)用，例如抗體-藥物偶聯(lián)物 (ADC) 合成，在科學(xué)文獻(xiàn)中極為有限。據(jù)我們所知，我們?cè)诖藞?bào)告了同行評(píng)審文獻(xiàn)中的第一個(gè)連續(xù)流動(dòng)過(guò)程介導(dǎo)的 ADC 合成。討論了優(yōu)化的混合器類型、反應(yīng)時(shí)間和混合器直徑。根據(jù)這些結(jié)果，產(chǎn)生了具有臨床相關(guān)藥物-抗體比率的 ADC。所有流動(dòng)反應(yīng)步驟均使用按比例縮小的制造方法進(jìn)行，該方法利用逐步混合系統(tǒng)執(zhí)行順序還原/共軛過(guò)程。此外，已建立的連續(xù)流動(dòng)方法可應(yīng)用于三種不同抗體和三種不同有效載荷的組合，并且對(duì)于九種嘗試的 ADC 合成中的每一種都觀察到相同的趨勢(shì)。這些結(jié)果表明，連續(xù)流動(dòng)化學(xué)可用于開發(fā)可靠且穩(wěn)健的 ADC 生產(chǎn)工藝。

    2022-09-05

  • 連續(xù)光化學(xué)苯炔形成工藝的開發(fā)

    提出了一種連續(xù)流動(dòng)工藝，該工藝能夠在光化學(xué)條件下安全地生成和衍生苯。 新的大功率 LED 燈發(fā)出 365 nm 的光，這有助于實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)。 由此產(chǎn)生的流動(dòng)過(guò)程基于可調(diào)節(jié)背壓調(diào)節(jié)器有效控制氣態(tài)副產(chǎn)品的釋放，并在 3 分鐘的短停留時(shí)間內(nèi)提供一系列雜環(huán)產(chǎn)品。 該方法的穩(wěn)健性在benzotriazoles, 2H-indazoles 和各種呋喃衍生加合物的快速生成中得到證明，通過(guò)簡(jiǎn)單且易于擴(kuò)展的流動(dòng)協(xié)議促進(jìn)這些重要的雜環(huán)支架的制備。

    2022-09-05

  • [1.1.1]丙烷和雙環(huán)[1.1.1]戊烷衍生物的連續(xù)流動(dòng)合成

    提出了一種按需生產(chǎn) [1.1.1] 丙烷的連續(xù)流動(dòng)過(guò)程，提供了 [1.1.1] 丙烷的解決方案，該解決方案可以直接衍生成各種雙環(huán) [1.1.1] 戊烷 (BCP) 物質(zhì)。這是在高達(dá) 8.5 mmol h -1的通量中實(shí)現(xiàn)的，提供了對(duì)克量的選定 BCP 構(gòu)建塊的有吸引力且直接的訪問(wèn)。最后，開發(fā)了將 [1.1.1] 丙烷連續(xù)光化學(xué)轉(zhuǎn)化為具有混合酯/酰氯部分的有價(jià)值的 BCP。

    2022-09-05

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