通過N-Boc-2-azetines的酸催化水合可持續(xù)連續(xù)流動合成 β-氨基羰基
β-氨基羰基化合物在生物和醫(yī)學上重要分子的合成中是有價值的構建模塊。這些化合物也是肽模擬物和分子識別領域的特殊支架。事實上，β-氨基羰基化合物是有機合成中有價值的中間體，特別是在 β-氨基醇、β-氨基酸和內酰胺的生產，這些在各種藥物和天然產物合成中至關重要。由于β-氨基羰基的廣泛應用，人們正在不斷努力開發(fā)制備這些化合物的新合成方法。最廣泛使用的制備方法之一是流行的曼尼希反應，涉及不可烯醇化醛、可烯醇化羰基化合物和伯胺或仲胺的多組分縮合。
研究人員報道了通過酸催化促進N-Boc-2-azetines水合制備 β-氨基羰基的前所未有的方法。 使用 20 多種不同功能化的2-azetines（包括生物相關手性支架）探索了反應范圍，以優(yōu)異的產率收集了所需的產物。 此外，還開發(fā)了一種廢物最小化且節(jié)省時間的連續(xù)流動工藝，可以通過在線液液分離回收環(huán)保有機溶劑（CPME）和可重復使用的酸性水相。 微流體技術與在線分離相結合，還能夠利用閉環(huán)裝置直接連續(xù)地回收水性催化相。 通過計算各種接近理想參考值的綠色指標，評估了流量法的可持續(xù)性。
Sustainable continuous flow synthesis of β-aminocarbonyls via acid-catalyzed hydration of N-Boc-2-azetines （2023）
https://doi.org/10.1039/D3RE00342F
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